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IC50实验的结果显示pro-DLCs3与化合物9有接近的药物活性，年第且均远高于化合物pro-DLCs6和11（图3A）。线粒体因其在细胞中的重要作用，新增成为抗癌药物靶向的较好选择。
因为pro-DLCs3在细胞中的积累效率与logP值具有相关性，电力pro-DLCs3只能是通过被动运输积累到细胞内（图3B）。然后，直接作者在正常细胞中加入H2O2模拟肿瘤特异性环境，发现正常细胞中也能检测到R123和pro-DLCs 1的共定位荧光（图2d）。图3.pro-DLCs3的抗癌机制探索（来源：交易Angew.Chem.Int.Ed.）作者在本文中证明了其合成的识别基团能特异性靶向肿瘤细胞的线粒体膜结构，交易所合成的pro-DLCs 1、pro-DLCs 2能和市售染料一样进行线粒体膜结构荧光成像，且只在肿瘤环境中响应。
并且，用户pro-DLCs3较高的药物活性取决于其对肿瘤细胞线粒体电势、谷胱甘肽（GSH）以及活性氧（ROS）的影响。近日，名单德国埃尔朗根-纽伦堡大学的AndriyMokhir 教授课题组提出了活性氧响应基团保护线粒体靶向基团的概念（pro-DLCs）（图1A）。
目前，山东批试点增加药物靶向性的方法包括：山东批试点设计能靶向肿瘤细胞中过表达的生物大分子（蛋白激酶、特异性受体）或者是能对肿瘤环境响应（较高水平的活性氧）的基团。
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